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Welches Röhrchen für D Dimer?
Welches Röhrchen für D Dimer? Bei der Bestimmung des D-Dimers wird in der Regel Blut in einem speziellen Röhrchen gesammelt, das mit Natriumcitrat als Antikoagulans beschichtet ist. Dieses Röhrchen verhindert die Gerinnung des Blutes, sodass das D-Dimer korrekt gemessen werden kann. Es ist wichtig, das Blut schnell nach der Entnahme zu zentrifugieren, um das Plasma zu separieren und die Analyse durchzuführen. Die Bestimmung des D-Dimers wird häufig zur Diagnose von Thrombosen und anderen Blutgerinnungsstörungen eingesetzt. Es ist wichtig, die richtigen Materialien und Verfahren zu verwenden, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. **
Wie funktioniert der D Dimer Test?
Der D-Dimer-Test misst die Menge an D-Dimeren im Blut, die bei der Auflösung von Blutgerinnseln entstehen. Wenn ein Blutgerinnsel aufgelöst wird, werden diese Fragmente freigesetzt und in den Blutkreislauf abgegeben. Ein hoher D-Dimer-Spiegel kann auf eine aktive Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen, die bei verschiedenen Erkrankungen wie Thrombose, Lungenembolie oder disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) auftreten kann. Der Test wird in der Regel durchgeführt, wenn der Verdacht auf eine dieser Erkrankungen besteht, um sie zu bestätigen oder auszuschließen. Ein normaler D-Dimer-Spiegel schließt jedoch nicht immer das Vorliegen einer Gerinnungsstörung aus, da auch andere Faktoren den Spiegel beeinflussen können. **
HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208
Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Goumand, Arnaud: Atlas der mythischen RoutenAtlas der mythischen Routen , Die Route 66 ist zur Ikone geworden, die Seidenstraße erzählt die Geschichte des Handels, Expeditionen zu Land und zu Wasser haben uns neue Welten eröffnet. Dieser Atlas nimmt uns mit auf Entdeckungs- und Forschungsrouten, Handelswege, Traumstraßen und mythische Pfade. Von den Irrfahrten des Odysseus bis zum Hippie-Trail durch Indien, vom Kopfsteinpflaster des Radklassikers Paris-Roubaix bis zum Orient-Express, von der Magellanstraße bis zum Jakobsweg sind alle wichtigen Routen dabei. Besonders schöne Fotografien, Grafiken und Zeichnungen, abwechslungsreiche Karten und prägnante Texte machen das Abenteuer Reisen gestern und heute lebendig. Aus dem Französischen übersetzt von Dagmar Brenneisen , Einspritzanlagen & Teile > Luft- & Kraftstoffversorgung , Auflage: 1. Auflage, Erscheinungsjahr: 202305, Produktform: Leinen, Autoren: Goumand, Arnaud, Übersetzung: Brenneisen, Dagmar, Auflage: 22001, Auflage/Ausgabe: 1. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 256, Abbildungen: 9 schwarz-weiße und 1 farbige Abbildungen, 19 schwarz-weiße und 121 farbige Fotos, Keyword: Atlanten; Kartografie; Geografie; Seidenstraße; Route 66; Handelsstraße; Handelsroute; Entdeckungsreise; Orientexpress; Expedition; Reisen; Straßen; Reisebericht; Hotspot; Flora; Fauna; WeltAtlas; Gesellschaft; Kultur; Kunstwerke; Mythos; Abenteu, Fachschema: Erde (Planet) / Geowissenschaft~Geowissenschaft~Entdeckung (geografisch)~Geografie / Lexikon, Nachschlagewerke~Umwelt, Fachkategorie: Gesellschaft und Kultur, allgemein~Geschichte~Geowissenschaften~Geographische Nachschlagewerke~Umweltwissenschaften~Reise: Sachbuch, Ratgeber~Reiseführer~Reiseberichte, Reiseliteratur~Orte und Menschen: Sachbuch, Bildbände, Warengruppe: HC/Bildbände/Welt gesamt, Pole, Fachkategorie: Geographische Entdeckungen und Erforschungen, Thema: Entdecken, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kosmos Kartographie, Verlag: Kosmos Kartographie, Verlag: Kosmos Kartografie, Länge: 300, Breite: 232, Höhe: 23, Gewicht: 1516, Produktform: Gebunden, Genre: Reise, Genre: Reise, Vorgänger: 2848504, Vorgänger EAN: 9783440174326, Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Reiseführer, WolkenId: 288765738,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welcher D Dimer Wert ist normal?
Welcher D Dimer Wert ist normal? Der normale D-Dimer-Wert liegt in der Regel unter 500 ng/mL. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf verschiedene Erkrankungen oder Zustände hinweisen, wie z.B. eine tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Entzündungen, Krebs oder auch nach Operationen. Es ist wichtig, den D-Dimer-Wert in Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden zu interpretieren, um eine genaue Diagnose stellen zu können. Bei Verdacht auf eine thromboembolische Erkrankung wird in der Regel eine bildgebende Untersuchung wie eine Ultraschalluntersuchung oder eine Computertomographie durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. **
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Was ist ein D Dimer Test?
Ein D-Dimer-Test ist ein Bluttest, der verwendet wird, um das Vorhandensein von abgebauten Blutgerinnseln im Körper zu bestimmen. Wenn ein Blutgerinnsel aufgelöst wird, werden spezifische Proteine freigesetzt, die als D-Dimere bezeichnet werden. Ein erhöhter D-Dimer-Spiegel im Blut kann auf eine aktive Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen, die auf eine mögliche tiefe Venenthrombose, Lungenembolie oder andere Gerinnungsstörungen hindeuten kann. Der D-Dimer-Test wird häufig verwendet, um diese lebensbedrohlichen Zustände zu diagnostizieren oder auszuschließen. Es ist wichtig, dass der D-Dimer-Test in Kombination mit anderen diagnostischen Verfahren und klinischen Informationen interpretiert wird, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
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Was bedeutet der blutwert D Dimer?
Der Blutwert D Dimer ist ein Laborparameter, der auf eine mögliche Thrombose oder Embolie hinweisen kann. D Dimer sind Abbauprodukte von Fibrin, einem Protein, das bei der Blutgerinnung gebildet wird. Erhöhte D Dimer-Werte können auf eine gesteigerte Blutgerinnung und damit auf die Bildung von Blutgerinnseln im Körper hinweisen. Dieser Blutwert wird häufig bei Verdacht auf tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien oder anderen thromboembolischen Erkrankungen gemessen. Es ist wichtig, dass erhöhte D Dimer-Werte immer in Verbindung mit anderen klinischen Befunden und Bildgebungsergebnissen interpretiert werden. **
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Was ist ein hoher D Dimer wert?
Ein hoher D-Dimer-Wert kann auf eine erhöhte Aktivierung des Gerinnungssystems im Körper hinweisen. Dies kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel eine tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Entzündungen, Krebs oder auch nach Operationen. Ein D-Dimer-Test alleine kann jedoch keine spezifische Diagnose liefern, sondern dient eher als Hinweis auf eine mögliche Erkrankung. Weitere Untersuchungen sind in der Regel notwendig, um die genaue Ursache für den erhöhten D-Dimer-Wert festzustellen. Es ist wichtig, dass ein hoher D-Dimer-Wert immer in Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden betrachtet wird, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu gewährleisten. **
Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Arztpraxen mit regelmäßigem Bedarf – Internisten, Hausärzte und Notaufnahmen. Für Patienten, die den Test langfristig regelmäßig zuhause einsetzen und dafür ärztlich eingewiesen wurden, bietet die 10er-Packung den besten Preis pro Test. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung – wirtschaftlichste Packungsgröße Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-10 / 06690862 / 04052919004088 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Arztpraxen mit regelmäßigem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung langfristig und regelmäßig zuhause einsetzen – z. B. bei dauerhaft erhöhtem Thromboserisiko. Der günstigste Stückpreis aller drei Packungsgrößen macht sie zur idealen Wahl bei häufigem Einsatz. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr ge
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190
Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Patientenplatz – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur 8 Minuten , ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig – die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst . Leistungsmerkmale auf einen Blick Quantitatives Ergebnis in 8 Minuten – direkt am Patientenbett, ohne Laborumweg Cut-off 0,5 µg/ml FEU – Sensitivität ≥ 97 % für TVT- und LE-Ausschluss Breiter Messbereich: 0,1–4,0 µg/ml FEU Mehrere Anzeigeeinheiten: µg/ml, ng/ml, mg/l oder µg/l wählbar Automatische Kalibrierung via Code-Chip – keine manuelle Kalibrierung erforderlich Sofort einsatzbereit nach Entnahme aus dem Kühlschrank Ergebnisse vergleichbar mit vollautomatisierten Labormethoden (relative Abweichung –5,9 % bis +6,9 %) CE-IVD zertifiziert 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip pro Packung ❄️ Kühlpflichtiger Artikel: Lagerung und Transport bei 2–8 °C erforderlich Klinische Einordnung & Grenzwerte D-Dimere entstehen als Spaltprodukte bei der reaktiven Fibrinolyse nach Bildung eines Thrombus. Sie sind hochsensitiv, aber wenig spezifisch: Ein erhöhter Wert beweist keine Thromboembolie, ein negativer Wert schließt sie bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit jedoch zuverlässig aus. Daher ist die Bestimmung von D-Dimer stets in Kombination mit der klinischen Vortestwahrscheinlichkeit – beispielsweise dem Wells-Score – zu interpretieren. Für die klinische Anwendung gelten folgende Grenzwerte (gemäß AWMF S2k-Leitlinie 065/002 und ESC-Empfehlungen): Standardisierter Cut-off: 0,5 µg/ml FEU (= 500 µg/l) – gilt für alle Altersgruppen Altersadaptierter Cut-off ab 50 Jahren: Alter × 0,01 mg/l FEU (Beispiel: 70 Jahre → 0,70 mg/l FEU) – erhöht die Spezifität bei unveränderter Sensitivität erheblich Erhöhte D-Dimer-Werte sind nicht thromboemboliespezifisch – sie treten auch bei Infektionen, Malignomen, Schwangerschaft, postoperativ oder nach Trauma auf. Die Interpretation erfordert stets die Einbeziehung des klinischen Gesamtbilds. Messdurchführung Der Teststreifen wird in den cobas h 232 eingeführt, der Code-Chip wird automatisch eingelesen. Die Blutprobe wird mit der Dosierpipette auf das Probenfeld aufgetragen, die Messung startet automatisch. Das Ergebnis erscheint nach 8 Minuten digital im Display und kann per LAN oder WLAN übertragen werden. Code-Chip der aktuellen Teststreifencharge in den cobas h 232 einsetzen (einmalig pro Charge) Teststreifen aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in den cobas h 232 einführen 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen Messung startet automatisch nach Probenerkennung Ergebnis nach 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren Verbrauchten Teststreifen gemäß Vorschriften für infektiöses Material entsorgen ⚠️ Hinweis: Der Teststreifen muss innerhalb von 15 Minuten nach Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Kapillarblut ist nicht geeignet – ausschließlich heparinisiertes venöses Vollblut verwenden. Ein erhöhter D-Dimer-Wert ist nicht beweisend für eine Thromboembolie und erfordert weiterführende Diagnostik. Der Test ist nur in Kombination mit der klinischen Vortestwahrscheinlichkeit zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Gesamtbeurteilung. ❄️ Kühlpflichtiger Art
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Was sagt der D Dimer Wert aus?
Der D-Dimer-Wert ist ein Laborwert, der auf eine mögliche Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen kann. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf eine Vielzahl von Erkrankungen hindeuten, wie zum Beispiel tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien, Entzündungen oder auch Krebserkrankungen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein erhöhter D-Dimer-Wert nicht spezifisch für eine bestimmte Erkrankung ist und weitere Untersuchungen notwendig sind, um die genaue Ursache festzustellen. In einigen Fällen kann ein normaler D-Dimer-Wert jedoch eine Thrombose oder Embolie ausschließen. **
Wie hoch darf der D Dimer wert sein?
Wie hoch der D-Dimer-Wert sein darf, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie beispielsweise dem verwendeten Testverfahren und dem Labor, das die Analyse durchführt. In der Regel wird ein normaler D-Dimer-Wert als weniger als 500 ng/ml angesehen. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf verschiedene medizinische Zustände hinweisen, wie zum Beispiel eine tiefe Venenthrombose oder eine Lungenembolie. Es ist wichtig, dass ein Arzt den D-Dimer-Wert interpretiert und gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchführt, um die genaue Ursache für die Abweichung festzustellen. **
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Produkte zum Begriff HITADO-GmbH-D-Dimer-Schnelltest:
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HITADO GmbH D-Dimer Schnelltest (5 Tests) mit Pufferlösung, aus Vollblut oder Plasma, Hitado 311-39651208Hitado D-Dimer Schnelltest – Packung mit 5 Kassetten Visuell ablesbarer Lateral-Flow-Test zum qualitativen Nachweis von D-Dimer in Vollblut oder Plasma. Ein Ergebnis unter 500 ng/ml FEU schließt bei niedriger bis mittlerer klinischer Wahrscheinlichkeit eine tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie weitgehend aus. Ergebnis nach zehn Minuten direkt am Point of Care. Vorteile Ergebniszeit 10 Minuten Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 %, Spezifität 90 %* Probenvolumen 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma Lagerung 2–30 °C, Haltbarkeit 24 Monate Komplett-Kit, kein Zusatzgerät nötig CE-IVD für professionelle Anwendung *Herstellerangabe Anwendung 20 µl Vollblut oder 10 µl Plasma aufnehmen Probe in die Kassette geben, 2 Tropfen Puffer zufügen 10 Minuten inkubieren Auswertung • Zwei Linien: D-Dimer ≥ 500 ng/ml • Kontrolllinie allein: D-Dimer < 500 ng/ml Technische Daten Analyte D-Dimer (Fibrin-Abbauprodukt) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Cut-off 500 ng/ml FEU Sensitivität 95 % Spezifität 90 % Ergebniszeit 10 Minuten Probenmaterial Vollblut (Fingerkuppe/venös), Plasma Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 5 Testkassetten, 5 Pipetten, Pufferflasche, Anleitung Artikelnummer 311-39651208 EAN/GTIN 4250387346529 PZN 01234567 Hersteller Hitado GmbH FAQ Was kennzeichnet D-Dimer? Fibrin-Spaltprodukt, Marker für akuten Gerinnselabbau. Wie aussagekräftig ist ein negatives Ergebnis? Bei geringem oder mittlerem Vortest-Risiko lässt sich eine relevante Thrombose fast ausschließen. Welche Probe liefert die höchste Genauigkeit? Citrat- oder EDTA-Plasma zeigt die wenigste Interferenz. Braucht der Test ein Auswertungsgerät? Nein, Farblinien werden visuell abgelesen. Darf der Test unterwegs z.B. bei 30 °C lagern? Ja, Lagerung ist bis 30 °C zulässig, direkte Sonne vermeiden. Beeinflusst Heparin das Ergebnis? Sehr hohe Heparin-Spiegel können selten falsch-negative Resultate erzeugen.30,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® 5 Tests 37050602.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Hitado BTAstat® Blasenkrebs-Schnelltest – 5 Testkassetten für die urologische Praxis Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp im Spontanurin. Dieses 5er-Pack ist die ideale Wahl für urologische Praxen mit geringerem Testaufkommen, für MVZ oder Kliniken als kosteneffizienter Einstieg in die BTAstat®-Diagnostik. Als FDA-registriertes und CE-IVD-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum liefert der Test innerhalb von 5 Minuten ein klares visuelles Ergebnis – ohne Laborgeräte, ohne Probenvorbereitung, nicht-invasiv. Mit nur drei Tropfen frischem Spontanurin (ca. 120 µl) ist der Test besonders schonend und schnell durchführbar. Die kompakte Packungsgröße von 5 Testkassetten minimiert das Risiko von Verfallsdaten bei sporadischem Einsatz und ermöglicht eine wirtschaftliche Bevorratung für Praxen, die den Blasenkrebs-Test nur gelegentlich anwenden. Warum BTAstat® in der Praxis? Der Test kombiniert die Sensitivität eines molekularen Tumormarkers mit der Einfachheit eines Lateral-Flow-Schnelltests: Keine Probenvorbereitung, keine Geräte, Ergebnis in 5 Minuten. In klinischen Studien übertrifft der BTAstat® die konventionelle Urinzytologie an Sensitivität – besonders bei hochgradigen Tumoren – und kann dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle bei low-risk Patienten klinisch begründet zu verlängern. Produktvorteile Ideal für geringes Aufkommen: 5 einzeln versiegelte Testkassetten – perfekt für Praxen mit sporadischem Bedarf. Nicht-invasiv und schnell: Nur 3 Tropfen frischer Spontanurin (ca. 120 µl) – Ergebnis in 5 Minuten, ohne Laborgeräte. Gezielter Tumormarker-Nachweis: Detektion von hCFHrp mittels zweier monoklonaler Antikörper (mAbs X13.2 und X52.1). Höhere Sensitivität als Zytologie: Klinische Studien zeigen eine Sensitivität von 57–83 %, überlegenheit gegenüber der konventionellen Urinzytologie. FDA-registriert & CE-IVD: Erfüllt die regulatorischen Anforderungen für professionelle In-vitro-Diagnostik in Klinik und Praxis. Lang haltbar & einfach zu lagern: Raumtemperatur (2–30 °C), keine Kühlkette erforderlich. Klinischer Hintergrund Harnblasenkarzinom ist mit jährlich etwa 28.000 Neuerkrankungen in Deutschland eine der häufigeren urologischen Malignitäten. Typische Blasenkrebs-Symptome sind schmerzlose Makrohämaturie, Mikrohämaturie und vermehrter Harndrang. Die Rezidivrate nach primärer Behandlung ist hoch, weshalb eine engmaschige Blasenkarzinom-Nachsorge essenziell ist. Der Goldstandard der Überwachung ist die Zystoskopie. Der BTAstat® bietet als nicht-invasive Ergänzung einen messbaren Tumormarker (hCFHrp), der sensitiver reagiert als die konventionelle Urinzytologie und helfen kann, Zystoskopie-Intervalle klinisch begründet zu verlängern. In klinischen Studien erreichte der BTAstat® eine Sensitivität von ca. 60 % bei niedriggradigen und 78–84 % bei hochgradigen Tumoren. Die Spezifität liegt bei 60–92 . Ein positives Ergebnis ist ein Hinweis auf das Vorliegen eines Blasentumors; ein negatives Ergebnis schließt ein Karzinom jedoch nicht sicher aus. Die klinische Gesamtbeurteilung unter Einbeziehung von Zystoskopie und Bildgebung bleibt entscheidend. Der BTAstat® ist nicht im Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen zur Blasenkrebs-Vorsorge enthalten und wird daher als individuelle Gesundheitsleistung (IGeL) abgerechnet. Bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgun98,18 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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HITADO GmbH HITADO CRP 10-60 Schnelltest (10 Testkassetten) 37002723Blasenkrebs-Schnelltest Hitado BTAstat® – BTA-Nachweis im Urin (10 Stück) Der Hitado BTAstat® ist ein qualitativ-immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis des Blasentumor-Antigens hCFHrp (human complement factor H-related protein) im Spontanurin. Das Antigen wird von Blasentumorzelllinien produziert, nicht jedoch von normalen Urothelzellen – was ihn zu einem spezifischen Marker für das Blasenkarzinom macht. Mit nur drei Tropfen Spontanurin und einer Auswertezeit von 5 Minuten liefert der BTAstat® ein klares Ergebnis direkt in der Praxis, ohne Laborgerät und ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Test eignet sich für urologische Praxen, onkologische Zentren und Kliniken zur Abklärung bei Verdacht auf Blasenkarzinom sowie zur engmaschigen Rezidivkontrolle nach Tumortherapie. Blasenkrebs ist in Europa die fünfthäufigste Krebsform bei Männern, das Rezidivrisiko bei oberflächlichem Übergangsepithelkarzinom beträgt bis zu 75 % – eine regelmäßige, patientenfreundliche Verlaufskontrolle ist daher klinisch essenziell. Leistungsmerkmale auf einen Blick Ergebnis in 5 Minuten – ohne Laborgerät, direkt in der urologischen Praxis Nur 3 Tropfen Spontanurin (ca. 120 µl) – keine Probenvorbereitung erforderlich Nicht-invasiv: Schonende Alternative und Ergänzung zur Zystoskopie Erfasst auch nicht-sichtbare Tumoren – Vorteil gegenüber rein visueller Zystoskopie Klinisch validiert: Sensitivität 57–83 %, Spezifität 60–92 % FDA-registriert und CE-IVD zertifiziert Urinprobe bei Raumtemperatur bis zu 48 Stunden lagerbar Einfache Lagerung: 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Klinische Einordnung & Einsatzbereiche Mehr als 75 % aller Blasenkrebspatientinnen und -patienten erkranken an einem Übergangsepithelkarzinom der Blasenschleimhaut. Diese Form ist mit einem hohen Rezidivrisiko assoziiert und erfordert eine engmaschige Nachsorge. Die bisherigen Standardverfahren – Urinzytologie und Zystoskopie – haben Grenzen: Die Zytologie ist wenig sensitiv bei niedriggradigen Tumoren, die Zystoskopie ist invasiv, kostenintensiv und für die Patienten belastend. Der BTAstat® bietet eine schnelle, nicht-invasive Ergänzung: In Kombination mit Zytologie und klinischer Beurteilung kann er dazu beitragen, Zystoskopie-Intervalle zu verlängern oder gezielter einzusetzen. Typische Einsatzsituationen sind die Abklärung bei unklarer Makro- oder Mikrohämaturie, die Nachsorge nach transurethraler Resektion (TUR-B) sowie das Monitoring von Risikogruppen. Testablauf Der BTAstat® ist ein Einschritt-Schnelltest ohne aufwändige Probenvorbereitung. Der Spontanurin wird direkt aus dem Becher entnommen – mit dem mitgelieferten Einwegtropfer werden drei Tropfen auf die Testkassette aufgetragen. Die Auswertung erfolgt nach 5 Minuten visuell: Das Erscheinen einer Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an. Gekühlte Urinproben müssen vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden. Spontanurin in sauberem Behälter auffangen (frisch oder max. 48 h bei Raumtemperatur gelagert) Testkassette aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen Mit Einwegtropfer genau 3 Tropfen Urin auf die Probenöffnung der Kassette geben 5 Minuten warten Ergebnis visuell anhand der Testlinien ablesen Befund dokumentieren und im klinischen Kontext bewerten ⚠️ Hinweis: Ein negatives Testergebnis schließt ein Blasenkarzinom nicht sicher aus. Der BTAstat® ersetzt nicht die fachärztliche urologische Diagnostik einschließlich Zystoskopie und Zytologie. Bei persistierenden Symptomen oder klinischem Verdacht ist eine weiterführende Abklärung erforderlich. Falsch-positive Ergebnisse können bei Harnwegsinfektionen, Nierensteinen oder nach invasiven urologischen Eingriffen auftreten. Technische Daten Marke / Hersteller Hitado / Hitado GmbH, Möhnesee Analyt Blasentumor-Antigen hCFHrp (human complement factor H-related protein) Testprinzip Immunchromatografischer Lateral-Flow-Immunoassay (GLORIA-Technik) Auswertung Qualitativ (positiv / negativ), visuell Auswertezeit 5 Minuten Probenmaterial Frischer Spontanu29,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Goumand, Arnaud: Atlas der mythischen RoutenAtlas der mythischen Routen , Die Route 66 ist zur Ikone geworden, die Seidenstraße erzählt die Geschichte des Handels, Expeditionen zu Land und zu Wasser haben uns neue Welten eröffnet. Dieser Atlas nimmt uns mit auf Entdeckungs- und Forschungsrouten, Handelswege, Traumstraßen und mythische Pfade. Von den Irrfahrten des Odysseus bis zum Hippie-Trail durch Indien, vom Kopfsteinpflaster des Radklassikers Paris-Roubaix bis zum Orient-Express, von der Magellanstraße bis zum Jakobsweg sind alle wichtigen Routen dabei. Besonders schöne Fotografien, Grafiken und Zeichnungen, abwechslungsreiche Karten und prägnante Texte machen das Abenteuer Reisen gestern und heute lebendig. Aus dem Französischen übersetzt von Dagmar Brenneisen , Einspritzanlagen & Teile > Luft- & Kraftstoffversorgung , Auflage: 1. Auflage, Erscheinungsjahr: 202305, Produktform: Leinen, Autoren: Goumand, Arnaud, Übersetzung: Brenneisen, Dagmar, Auflage: 22001, Auflage/Ausgabe: 1. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 256, Abbildungen: 9 schwarz-weiße und 1 farbige Abbildungen, 19 schwarz-weiße und 121 farbige Fotos, Keyword: Atlanten; Kartografie; Geografie; Seidenstraße; Route 66; Handelsstraße; Handelsroute; Entdeckungsreise; Orientexpress; Expedition; Reisen; Straßen; Reisebericht; Hotspot; Flora; Fauna; WeltAtlas; Gesellschaft; Kultur; Kunstwerke; Mythos; Abenteu, Fachschema: Erde (Planet) / Geowissenschaft~Geowissenschaft~Entdeckung (geografisch)~Geografie / Lexikon, Nachschlagewerke~Umwelt, Fachkategorie: Gesellschaft und Kultur, allgemein~Geschichte~Geowissenschaften~Geographische Nachschlagewerke~Umweltwissenschaften~Reise: Sachbuch, Ratgeber~Reiseführer~Reiseberichte, Reiseliteratur~Orte und Menschen: Sachbuch, Bildbände, Warengruppe: HC/Bildbände/Welt gesamt, Pole, Fachkategorie: Geographische Entdeckungen und Erforschungen, Thema: Entdecken, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kosmos Kartographie, Verlag: Kosmos Kartographie, Verlag: Kosmos Kartografie, Länge: 300, Breite: 232, Höhe: 23, Gewicht: 1516, Produktform: Gebunden, Genre: Reise, Genre: Reise, Vorgänger: 2848504, Vorgänger EAN: 9783440174326, Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Reiseführer, WolkenId: 288765738,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welches Röhrchen für D Dimer?
Welches Röhrchen für D Dimer? Bei der Bestimmung des D-Dimers wird in der Regel Blut in einem speziellen Röhrchen gesammelt, das mit Natriumcitrat als Antikoagulans beschichtet ist. Dieses Röhrchen verhindert die Gerinnung des Blutes, sodass das D-Dimer korrekt gemessen werden kann. Es ist wichtig, das Blut schnell nach der Entnahme zu zentrifugieren, um das Plasma zu separieren und die Analyse durchzuführen. Die Bestimmung des D-Dimers wird häufig zur Diagnose von Thrombosen und anderen Blutgerinnungsstörungen eingesetzt. Es ist wichtig, die richtigen Materialien und Verfahren zu verwenden, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. **
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Wie funktioniert der D Dimer Test?
Der D-Dimer-Test misst die Menge an D-Dimeren im Blut, die bei der Auflösung von Blutgerinnseln entstehen. Wenn ein Blutgerinnsel aufgelöst wird, werden diese Fragmente freigesetzt und in den Blutkreislauf abgegeben. Ein hoher D-Dimer-Spiegel kann auf eine aktive Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen, die bei verschiedenen Erkrankungen wie Thrombose, Lungenembolie oder disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) auftreten kann. Der Test wird in der Regel durchgeführt, wenn der Verdacht auf eine dieser Erkrankungen besteht, um sie zu bestätigen oder auszuschließen. Ein normaler D-Dimer-Spiegel schließt jedoch nicht immer das Vorliegen einer Gerinnungsstörung aus, da auch andere Faktoren den Spiegel beeinflussen können. **
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Welcher D Dimer Wert ist normal?
Welcher D Dimer Wert ist normal? Der normale D-Dimer-Wert liegt in der Regel unter 500 ng/mL. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf verschiedene Erkrankungen oder Zustände hinweisen, wie z.B. eine tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Entzündungen, Krebs oder auch nach Operationen. Es ist wichtig, den D-Dimer-Wert in Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden zu interpretieren, um eine genaue Diagnose stellen zu können. Bei Verdacht auf eine thromboembolische Erkrankung wird in der Regel eine bildgebende Untersuchung wie eine Ultraschalluntersuchung oder eine Computertomographie durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. **
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Was ist ein D Dimer Test?
Ein D-Dimer-Test ist ein Bluttest, der verwendet wird, um das Vorhandensein von abgebauten Blutgerinnseln im Körper zu bestimmen. Wenn ein Blutgerinnsel aufgelöst wird, werden spezifische Proteine freigesetzt, die als D-Dimere bezeichnet werden. Ein erhöhter D-Dimer-Spiegel im Blut kann auf eine aktive Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen, die auf eine mögliche tiefe Venenthrombose, Lungenembolie oder andere Gerinnungsstörungen hindeuten kann. Der D-Dimer-Test wird häufig verwendet, um diese lebensbedrohlichen Zustände zu diagnostizieren oder auszuschließen. Es ist wichtig, dass der D-Dimer-Test in Kombination mit anderen diagnostischen Verfahren und klinischen Informationen interpretiert wird, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung 10 Test-Kassetten C30501-10Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Arztpraxen mit regelmäßigem Bedarf – Internisten, Hausärzte und Notaufnahmen. Für Patienten, die den Test langfristig regelmäßig zuhause einsetzen und dafür ärztlich eingewiesen wurden, bietet die 10er-Packung den besten Preis pro Test. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung – wirtschaftlichste Packungsgröße Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 10 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-10 / 06690862 / 04052919004088 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Arztpraxen mit regelmäßigem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung langfristig und regelmäßig zuhause einsetzen – z. B. bei dauerhaft erhöhtem Thromboserisiko. Der günstigste Stückpreis aller drei Packungsgrößen macht sie zur idealen Wahl bei häufigem Einsatz. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr ge59,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Patientenplatz – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur 8 Minuten , ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig – die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst . Leistungsmerkmale auf einen Blick Quantitatives Ergebnis in 8 Minuten – direkt am Patientenbett, ohne Laborumweg Cut-off 0,5 µg/ml FEU – Sensitivität ≥ 97 % für TVT- und LE-Ausschluss Breiter Messbereich: 0,1–4,0 µg/ml FEU Mehrere Anzeigeeinheiten: µg/ml, ng/ml, mg/l oder µg/l wählbar Automatische Kalibrierung via Code-Chip – keine manuelle Kalibrierung erforderlich Sofort einsatzbereit nach Entnahme aus dem Kühlschrank Ergebnisse vergleichbar mit vollautomatisierten Labormethoden (relative Abweichung –5,9 % bis +6,9 %) CE-IVD zertifiziert 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip pro Packung ❄️ Kühlpflichtiger Artikel: Lagerung und Transport bei 2–8 °C erforderlich Klinische Einordnung & Grenzwerte D-Dimere entstehen als Spaltprodukte bei der reaktiven Fibrinolyse nach Bildung eines Thrombus. Sie sind hochsensitiv, aber wenig spezifisch: Ein erhöhter Wert beweist keine Thromboembolie, ein negativer Wert schließt sie bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit jedoch zuverlässig aus. Daher ist die Bestimmung von D-Dimer stets in Kombination mit der klinischen Vortestwahrscheinlichkeit – beispielsweise dem Wells-Score – zu interpretieren. Für die klinische Anwendung gelten folgende Grenzwerte (gemäß AWMF S2k-Leitlinie 065/002 und ESC-Empfehlungen): Standardisierter Cut-off: 0,5 µg/ml FEU (= 500 µg/l) – gilt für alle Altersgruppen Altersadaptierter Cut-off ab 50 Jahren: Alter × 0,01 mg/l FEU (Beispiel: 70 Jahre → 0,70 mg/l FEU) – erhöht die Spezifität bei unveränderter Sensitivität erheblich Erhöhte D-Dimer-Werte sind nicht thromboemboliespezifisch – sie treten auch bei Infektionen, Malignomen, Schwangerschaft, postoperativ oder nach Trauma auf. Die Interpretation erfordert stets die Einbeziehung des klinischen Gesamtbilds. Messdurchführung Der Teststreifen wird in den cobas h 232 eingeführt, der Code-Chip wird automatisch eingelesen. Die Blutprobe wird mit der Dosierpipette auf das Probenfeld aufgetragen, die Messung startet automatisch. Das Ergebnis erscheint nach 8 Minuten digital im Display und kann per LAN oder WLAN übertragen werden. Code-Chip der aktuellen Teststreifencharge in den cobas h 232 einsetzen (einmalig pro Charge) Teststreifen aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in den cobas h 232 einführen 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen Messung startet automatisch nach Probenerkennung Ergebnis nach 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren Verbrauchten Teststreifen gemäß Vorschriften für infektiöses Material entsorgen ⚠️ Hinweis: Der Teststreifen muss innerhalb von 15 Minuten nach Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Kapillarblut ist nicht geeignet – ausschließlich heparinisiertes venöses Vollblut verwenden. Ein erhöhter D-Dimer-Wert ist nicht beweisend für eine Thromboembolie und erfordert weiterführende Diagnostik. Der Test ist nur in Kombination mit der klinischen Vortestwahrscheinlichkeit zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Gesamtbeurteilung. ❄️ Kühlpflichtiger Art90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeutet der blutwert D Dimer?
Der Blutwert D Dimer ist ein Laborparameter, der auf eine mögliche Thrombose oder Embolie hinweisen kann. D Dimer sind Abbauprodukte von Fibrin, einem Protein, das bei der Blutgerinnung gebildet wird. Erhöhte D Dimer-Werte können auf eine gesteigerte Blutgerinnung und damit auf die Bildung von Blutgerinnseln im Körper hinweisen. Dieser Blutwert wird häufig bei Verdacht auf tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien oder anderen thromboembolischen Erkrankungen gemessen. Es ist wichtig, dass erhöhte D Dimer-Werte immer in Verbindung mit anderen klinischen Befunden und Bildgebungsergebnissen interpretiert werden. **
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Was ist ein hoher D Dimer wert?
Ein hoher D-Dimer-Wert kann auf eine erhöhte Aktivierung des Gerinnungssystems im Körper hinweisen. Dies kann verschiedene Ursachen haben, wie zum Beispiel eine tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Entzündungen, Krebs oder auch nach Operationen. Ein D-Dimer-Test alleine kann jedoch keine spezifische Diagnose liefern, sondern dient eher als Hinweis auf eine mögliche Erkrankung. Weitere Untersuchungen sind in der Regel notwendig, um die genaue Ursache für den erhöhten D-Dimer-Wert festzustellen. Es ist wichtig, dass ein hoher D-Dimer-Wert immer in Zusammenhang mit anderen klinischen Befunden betrachtet wird, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu gewährleisten. **
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Was sagt der D Dimer Wert aus?
Der D-Dimer-Wert ist ein Laborwert, der auf eine mögliche Gerinnungsaktivität im Körper hinweisen kann. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf eine Vielzahl von Erkrankungen hindeuten, wie zum Beispiel tiefe Venenthrombosen, Lungenembolien, Entzündungen oder auch Krebserkrankungen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein erhöhter D-Dimer-Wert nicht spezifisch für eine bestimmte Erkrankung ist und weitere Untersuchungen notwendig sind, um die genaue Ursache festzustellen. In einigen Fällen kann ein normaler D-Dimer-Wert jedoch eine Thrombose oder Embolie ausschließen. **
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Wie hoch darf der D Dimer wert sein?
Wie hoch der D-Dimer-Wert sein darf, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie beispielsweise dem verwendeten Testverfahren und dem Labor, das die Analyse durchführt. In der Regel wird ein normaler D-Dimer-Wert als weniger als 500 ng/ml angesehen. Ein erhöhter D-Dimer-Wert kann auf verschiedene medizinische Zustände hinweisen, wie zum Beispiel eine tiefe Venenthrombose oder eine Lungenembolie. Es ist wichtig, dass ein Arzt den D-Dimer-Wert interpretiert und gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchführt, um die genaue Ursache für die Abweichung festzustellen. **
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